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米モデルナ、ワクチン緊急使用申請…早ければ今月中旬にも接種開始 - 読売新聞

 【ワシントン=船越翔】米バイオ企業モデルナは11月30日、開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請した。米国内の新型コロナワクチンの申請は米製薬大手ファイザーに続き2例目となった。早ければ12月中旬にも接種が始まる可能性がある。

 モデルナは約3万人が参加する最終段階の臨床試験で、予防効果が94・1%に上ったことを明らかにした。ワクチンの投与を受けた人たちに頭痛やだるさなどはみられたが、深刻な副作用はなかったとしている。

 FDAの専門家グループは12月17日に会合を開いて、ワクチンの効果や安全性を検証する。FDAはこの検証結果に基づき、緊急使用許可を判断する。

 モデルナは今年末までに2000万回分、2021年に最大10億回分を生産する見通しだ。日本もモデルナから5000万回分の供給を受けることになっている。モデルナは11月16日に公表した中間結果で、有効性は94・5%としていた。

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